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Dagrofil® est un fil de suture chirurgical tressé, synthétique, non résorbable dont l’usage prévu est le rapprochement des tissus pour la fermeture de la peau et le cerclage cervical.
Dagrofil® est une suture chirurgicale stérile composée de filaments polyester constitués de polytéréphtalate d’éthylène. Les sutures Dagrofil® sont disponibles en blanc (incolore) ou en vert teinté (D&C Green nº 6), de la taille USP 6/0 (Déc. 0,7) à USP 3 (Déc. 6), avec des aiguilles en acier inoxydable enduites de silicone. Les sutures Dagrofil® répondent à toutes les exigences de la pharmacopée européenne et de la pharmacopée américaine pour les sutures stériles, synthétiques et non résorbables.
Indication
Dagrofil® est indiqué pour la fermeture de la peau et le cerclage cervical.
La population de patients visée de Dagrofil® est constituée de patients adultes, sans distinction de sexe, ne présentant aucune contre-indication.
Les utilisateurs visés sont des professionnels de santé qualifiés, formés aux techniques de suture chirurgicale.
Produits à usage unique, stérilisés par rayonnement gamma, ne pas restériliser.
Contre-indication
Dagrofil® est contre-indiqué pour une utilisation en contact direct avec le cœur, le système circulatoire central et le système nerveux central.
Dagrofil® est contre-indiqué chez les patients présentant des sensibilités ou des allergies connues à l’un des composants détaillés dans la section « Informations à l’utilisateur ou au patient ».
Comme pour toute autre suture, les effets secondaires suivants peuvent occasionnellement survenir après l’implantation : douleur, irritation, réaction à un corps étranger, hématome, déhiscence de la plaie, hémorragie, infection de la plaie. Pour les autres risques, consulter la notice.
Dagrofil® suture tressée synthétique non résorbable. Dispositif médical de Classe III marqué CE (0123).
Fabricant : B. BRAUN Surgical SA – Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.
Produits non pris en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables
Edition: 03/2026
SUT_20260302
Dagrofil® est un fil de suture chirurgical tressé, synthétique, non résorbable dont l’usage prévu est le rapprochement des tissus pour la fermeture de la peau et le cerclage cervical.
Dagrofil® est une suture chirurgicale stérile composée de filaments polyester constitués de polytéréphtalate d’éthylène. Les sutures Dagrofil® sont disponibles en blanc (incolore) ou en vert teinté (D&C Green nº 6), de la taille USP 6/0 (Déc. 0,7) à USP 3 (Déc. 6), avec des aiguilles en acier inoxydable enduites de silicone. Les sutures Dagrofil® répondent à toutes les exigences de la pharmacopée européenne et de la pharmacopée américaine pour les sutures stériles, synthétiques et non résorbables.
Indication
Dagrofil® est indiqué pour la fermeture de la peau et le cerclage cervical.
La population de patients visée de Dagrofil® est constituée de patients adultes, sans distinction de sexe, ne présentant aucune contre-indication.
Les utilisateurs visés sont des professionnels de santé qualifiés, formés aux techniques de suture chirurgicale.
Produits à usage unique, stérilisés par rayonnement gamma, ne pas restériliser.
Contre-indication
Dagrofil® est contre-indiqué pour une utilisation en contact direct avec le cœur, le système circulatoire central et le système nerveux central.
Dagrofil® est contre-indiqué chez les patients présentant des sensibilités ou des allergies connues à l’un des composants détaillés dans la section « Informations à l’utilisateur ou au patient ».
Comme pour toute autre suture, les effets secondaires suivants peuvent occasionnellement survenir après l’implantation : douleur, irritation, réaction à un corps étranger, hématome, déhiscence de la plaie, hémorragie, infection de la plaie. Pour les autres risques, consulter la notice.
Dagrofil® suture tressée synthétique non résorbable. Dispositif médical de Classe III marqué CE (0123).
Fabricant : B. BRAUN Surgical SA – Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.
Produits non pris en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables
Edition: 03/2026
SUT_20260302