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MonoPlus® est un monofilament synthétique résorbable stérile à base d’homopolymère de poly-p-dioxanone. MonoPlus® est coloré en violet avec le colorant D&C violet No. 2 (Index de couleur No 60725).
Propriétés
Indication
MonoPlus® est indiqué lorsqu’un maintien renforcé de la plaie dans les tissus mous est nécessaire pendant plus de 4 semaines. MonoPlus® dispose de preuves cliniques en chirurgie générale.
La suture MonoPlus® est destinée à des patients adultes sans aucune contre-indication ; les preuves sont insuffisantes dans la population pédiatrique et chez les femmes enceintes et allaitantes.
Elle est destinée à être utilisée par des professionnels de la santé qualifiés et familiarisés avec les techniques chirurgicales sans aucune contre-indication ; les preuves sont insuffisantes dans la population pédiatrique et chez les femmes enceintes et allaitantes. Elle est destinée à être utilisée par des professionnels de la santé qualifiés et familiarisés avec les techniques chirurgicales.
Contre-indication
L’usage du MonoPlus® est contre-indiqué pour le rapprochement de tissus sous tension et pour les sutures d’implants synthétiques comme les prothèses vasculaires et les valves cardiaques.
Remarques
Les sutures MonoPlus® sont disponibles en plusieurs diamètres et longueurs de fil : USP 7/0 (Déc. 0,5) à USP 2 (Déc. 5).
Monoplus® est stérilisé à l’oxyde d’éthylène, les sachets ouverts, non utilisés ou les sachets endommagés devront être éliminés.
MonoPlus®, suture synthétique résorbable à long terme.
Dispositif médical de Classe III marqué CE (0123).
Fabricant : B. BRAUN Surgical SA.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.
Produits non pris en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables.
Edition : 26/09/2022 SUT_20220911
MonoPlus® est un monofilament synthétique résorbable stérile à base d’homopolymère de poly-p-dioxanone. MonoPlus® est coloré en violet avec le colorant D&C violet No. 2 (Index de couleur No 60725).
Propriétés
Indication
MonoPlus® est indiqué lorsqu’un maintien renforcé de la plaie dans les tissus mous est nécessaire pendant plus de 4 semaines. MonoPlus® dispose de preuves cliniques en chirurgie générale.
La suture MonoPlus® est destinée à des patients adultes sans aucune contre-indication ; les preuves sont insuffisantes dans la population pédiatrique et chez les femmes enceintes et allaitantes.
Elle est destinée à être utilisée par des professionnels de la santé qualifiés et familiarisés avec les techniques chirurgicales sans aucune contre-indication ; les preuves sont insuffisantes dans la population pédiatrique et chez les femmes enceintes et allaitantes. Elle est destinée à être utilisée par des professionnels de la santé qualifiés et familiarisés avec les techniques chirurgicales.
Contre-indication
L’usage du MonoPlus® est contre-indiqué pour le rapprochement de tissus sous tension et pour les sutures d’implants synthétiques comme les prothèses vasculaires et les valves cardiaques.
Remarques
Les sutures MonoPlus® sont disponibles en plusieurs diamètres et longueurs de fil : USP 7/0 (Déc. 0,5) à USP 2 (Déc. 5).
Monoplus® est stérilisé à l’oxyde d’éthylène, les sachets ouverts, non utilisés ou les sachets endommagés devront être éliminés.
MonoPlus®, suture synthétique résorbable à long terme.
Dispositif médical de Classe III marqué CE (0123).
Fabricant : B. BRAUN Surgical SA.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.
Produits non pris en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables.
Edition : 26/09/2022 SUT_20220911