Concentrés acides SW xxx A 

Concentrés acide pour hémodialyse

La gamme SW-xxx-A regroupe 10 formules de concentrés acides à base d’acide acétique dédiées à la préparation du bain de dialyse. Deux taux de dilution sont disponibles : 1+34 et 1+44.

Indications d’utilisation :

Les indications suivantes s’appliquent exclusivement à la solution pour hémodialyse prête à l’emploi préparée à partir des concentrés de bicarbonate alcalin et de concentré acide pour hémodialyse dilués de manière appropriée.

• Insuffisance rénale aigüe
• Insuffisance rénale chronique
• Hyperhydratation
• Intoxications
• Rééquilibrage acido-basique et des électrolytes
• Ajustement de la température du sang/du plasma/du corps

Contre-indications liées au produit :

• Hyperkaliémie avec l’utilisation d’un concentré acide pour hémodialyse contenant du potassium
• Hypokaliémie avec l’utilisation d’un concentré acide pour hémodialyse exempt de potassium
• Coagulopathie réfractaire

Chez les patients dont la circulation sanguine et/ou la pression artérielle est instable, une méthode de traitement extracorporel différente peut être indiquée.

Précautions d’emploi :

• Diluer le concentré de bicarbonate alcalin et le concentré acide pour hémodialyse immédiatement avant utilisation.
• Eliminer le produit non utilisé.
• La concentration de la solution pour hémodialyse prête à l’emploi doit être attentivement contrôlée.
• Ne pas utiliser le concentré de bicarbonate alcalin à 8,4% pour hémodialyse et le concentré d’acide pour hémodialyse SW xxx A après la date de péremption indiquée sur le récipient.
• N’utiliser que si le concentré est limpide et incolore.
• Tenir compte de la température de conservation indiquée sur l’étiquette du produit
• Conserver hors de portée des enfants.
• Ne pas utiliser de récipients endommagés.
• Les concentrés ne contiennent pas d’endotoxines.
• L’ouverture du récipient du concentré de bicarbonate alcalin pour hémodialyse peut déclencher le développement de bactéries. 

 SW-xxx-A : Concentrés acides pour hémodialyse. Dispositifs médicaux de classe IIb. Certificats CE délivrés par TÜV SÜD (CE 0123). Fabriqués par : B. Braun Avitum AG | Schwarzenberger Weg 73-79 | 34212 Melsungen | Allemagne.

Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquetage. Produits non pris en charge au titre de la Liste des produits et prestations remboursables prévue à article L-165-1 du Code de la Sécurité Sociale.

Date d’édition : Octobre 2025 - HED_20251106